RA
| 교육명 | 교육시간 |
|---|---|
| 제약개발실무 초급과정 | 16시간 |
| 제약개발실무 심화과정 | 16시간 |
| 제약개발실무 특화과정 (임상/통계, GMP, QbD) | 강의주제별 8~16시간 |
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교육·행사 신청
교육 과정 안내
제약개발전문가회의 교육 과정을 안내드립니다.
제약개발전문가회(PhaSA)의 교육 및 행사를 통해 많은 배움의 기회를 누려 함께 제약산업의 미래를 개척해주시길 바랍니다.교육 과정
- 개발업무(RA) 분야개발업무(RA) 현장에서 실질적으로 필요로 하는 분야와 내용을 실사례 중심의 교육으로, 핵심 노하우 공유를 통해 담당자의 업무 이해를 돕고 실무 해결 능력을 함양시키고자 함
| 제약개발실무 초급과정 | 개발업무 분야 경력 3년 이하 대상으로 RA업무이해, 인허가 절차, 약사법, 시행규칙 등 기초 이론 중심의 교육 과정 |
|---|---|
| 제약개발실무 심화과정 | 개발업무 분야 경력 5년 이상 대상으로 실사례 제시 및 규정에 대한 개정과 적용 계획, 이에 따른 대응 방안 등을 모색하여 종합적이고 입체적인 실무지식 함양 |
| 제약개발실무 특화과정 | 임상/통계, GMP, QbD) (개발 및 RA담당자 중 규정에 대한 이해도는 높지만, 허가신청에 사용되는 개개 자료의 생성과정이나 검토방법에 대한 배경지식이 부족한 경우가 많음detail에 따라 연구소, 생산부, 임상/생동시험기관, 품질관리부 등에서 생성된 자료의 이해도를 높이기 위한 업무별 특화 교육 과정 |
| 기타 의약품의 이해 및 허가 과정 | 바이오의약품, 희귀의약품, 천연물의약품, 일반의약품, 원료의약품, 동물의약품 등의 허가 과정 소개 및 이해 |
- 사업개발(BD) 분야사업개발 업무 담당자들의 전문성을 고취시키고, 업무 체계화를 통해 환경변화에 능동적으로 대응할 수 있는 해결방안 습득
| 사업개발실무 기본과정 | 업개발분야 경력 5년 이하 대상으로 기초 이론 중심의 교육 과정 |
|---|---|
| 사업개발실무 심화과정 | 사업개발분야 경력 5년 이상 대상으로 이해도 및 실무 적용 사례의 공유를 통해 직무역량 강화 중심의 교육 과정 |
- 보험약가(MA) 분야보험의약품 가격 제도 전반에 대한 이해 증진과 실사례 공유를 통한 직무능력 함양
| 보험약가실무자 과정 | 의약품 가격 업무에 실무적으로 필요한 기초 이론뿐 아니라 실제 사례를 공유하는 교육 과정 |
|---|
- 기타 분야
| 신의료기술평가 실무자 과정 | 신의료기술(치료재료)의 기본적인 개념 전달을 통한 실무 능력 강화 |
|---|---|
| 의약품 분석(QC) 실무과정 | 효율적인 허가자료 작성에 QC관련 업무의 이해도가 필요함에 따라 담당자의 실무 이해도를 높이기 위해 이론과 실습을 병행한 교육 과정 |
| 제약개발 취업 대상자 기초 교육과 멘토링 | 취업준비생 대상 제약업무 전반에 대한 교육 및 멘토링 |
교육 신청 절차
-
01
회원가입
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02
교육 신청
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03
신청 승인 (입금확인)
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04
교육과정 수강
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05
만족도 조사
-
06
교육과정 수료
교육정보
BD
| 교육명 | 교육시간 |
|---|---|
| 사업개발실무 기본과정 | 16시간 |
| 사업개발실무 심화과정 | 16시간 |
MA
| 교육명 | 교육시간 |
|---|---|
| 보험약가실무자 과정 | 16시간 |
기타
| 교육명 | 교육시간 |
|---|---|
| 신의료기술평가 실무자 과정 | 8시간 |
| 의약품 분석(QC) 실무과정 | 12시간 |
| 제약개발 취업 대상자 기초 교육과 멘토링 | 40시간 |